产前CNV-seq(含STR)
临床应用
检测所有染色体非整倍体异常、整倍体异常、100kb以上不平衡结构异常和微缺失微重复异常(实际所报分辨率根据相应专家共识和医院所要求)，辅助诊断产前样本染色体(数目/结构等)异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
羊水；母亲外周血
检测方法
二代测序+荧光PCR毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
3200元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在海南州的医院孕检中，医生提示胎儿超声指标存在软指标异常或其他风险。”
- 年龄超过35岁，希望更全面地了解宝宝染色体发育状况的准妈妈。
- 有不良孕产史，如曾经历多次不明原因的流产或胚胎停育。
- 夫妇一方为染色体平衡易位携带者，希望在海南州进行产前评估。
- 无创DNA筛查等检查结果提示存在染色体异常的风险，需要进一步明确。
- 希望获得比常规唐筛更全面的染色体信息，为宝宝健康做更充分准备的夫妇。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成一次给宝宝的“染色体地图”高清扫描。它主要查看宝宝染色体这份“生命蓝图”的宏观结构是否正常。具体来说，它能帮助发现染色体的‘数量’有没有多一条或少一条（即非整倍体），以及染色体的‘大段结构’有没有明显的缺失或重复（通常指100kb以上的片段变化）。这些变化可能与一些已知的发育情况相关。它覆盖了所有23对染色体的检查，范围比常规的唐氏筛查或只查几对染色体的项目更广。当然，任何检测都有其观察范围，它主要聚焦于相对较大的结构变化，对于非常微小（低于检测分辨率）的基因点突变或者某些极为复杂的平衡性结构重排，不在本次检测的主要目标之内。它提供的是重要的辅助信息，帮助您和医生做出更全面的评估。
检测过程麻烦吗？
其实很简单。采样方式有两种选择：一种是医生在超声引导下通过腹部抽取少量羊水，这是产前诊断的标准方法之一；另一种是当符合特定条件时，也可以选择只抽取母亲的外周血（即抽静脉血）。羊水采样是一个成熟的医疗操作，过程很快，会有类似打针的轻微不适感。抽血则和我们平时体检抽血一样。整个采样过程本身通常只需几分钟。不需要空腹，正常饮食即可。在海南州，您可以在有资质的医院或合作机构完成采样，部分机构也支持样本冷链邮寄服务，具体可以提前咨询清楚。您放心，专业人员会全程指导。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用的是精准的二代测序结合荧光PCR技术，对目标范围内的染色体数目和大片段结构异常的检测具有很高的准确性和可靠性，是目前广泛应用的先进技术。对于羊水样本，检测的是宝宝脱落的细胞，直接反映宝宝的染色体状况。您放心，整个检测流程在专业的实验室进行，严格遵循操作规范，保障样本安全和数据质量。任何检测都无法做到百分百绝对，在极少数复杂情况下，如果检测结果提示异常或存在不确定性，医生可能会建议结合其他检查方法或进行家庭成员的验证来综合判断，这是对您和宝宝负责的严谨流程。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用约3200元，不支持医保报销，请提前知晓。
- 选择羊水采样前，需由医生评估孕周和身体状况，确认无禁忌症。
- 羊水采样后建议休息观察片刻，如有不适请及时联系医护人员。
- 请确保提供的个人信息及样本信息准确无误，以免影响报告出具。
- 报告出具时间约为7个工作日，具体可能因实际情况略有浮动。
- 检测结果应由专业医生结合您的全面情况综合解读，请勿自行判断。
- 请妥善保管您的检测报告，以备后续咨询或医疗需要。
- 如有任何疑问，可随时联系您的服务顾问或检测机构客服。
用户评价 (9条，均分4.8)
我是在遗传咨询后决定做的。咨询室不像普通诊室冷冰冰的，布置得很温馨，有绿植和柔和的灯光，这让我放松不少。医生讲解时逻辑清晰，还画了示意图，专业又贴心。
机构回复
谢谢您关注到我们的环境细节。我们希望营造一个能缓解焦虑、便于深入沟通的空间，让专业的医疗咨询在舒适的氛围中进行。您的满意是我们的追求。
价格确实不便宜，但是想想这是为了宝宝的健康投资，就觉得再贵也得做。不过真正拿到报告后，感觉这钱花得值！报告很厚一沓，还有遗传咨询师电话解读了半小时，把那些专业术语都讲得明明白白，服务是到位的。
机构回复
衷心感谢您的信任与肯定！我们深知这份检测对家庭的意义，因此在报告解读与后续咨询服务上投入了大量专业资源，力求让每位用户都能清晰理解结果。您的“值”是对我们团队最好的褒奖。
取报告时发现，电子版报告下载链接有密码，而且24小时就失效了。纸质报告也提醒我们保管好。虽然步骤多一点，但正是这种‘怕你泄密’的谨慎态度，反而让我觉得他们把我们的隐私当自己的事一样重视。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们设置这些安全措施，正是为了避免电子文件被无意传播。安全性有时会带来小不便，但为了您的核心权益，我们认为值得。
服务和保密确实没得说，非常专业。就是等待报告的时间比预期长了一周左右，那几天等得有点焦虑，天天刷手机看状态。希望以后流程能优化一下，或者给个更准确的预计时间，让孕妈们心里更有底。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。由于检测需要严谨的分析与复核，有时会出现延迟。我们正在优化流程并升级状态通知系统，力求提供更精准的时间预估。感谢您的耐心与理解。
服务细致，抽血不疼。但生成的电子报告有些专业术语，虽然可以电话咨询，但自己第一眼看还是有点懵。如果能附上一页非常简单的‘核心结论解读’给家长看就更友好了。
机构回复
您的建议非常中肯且重要！我们已在着手优化报告的可读性，计划在专业报告外增加一页通俗版的‘家长指引’，让信息传递更清晰。感谢您帮助我们完善服务！
从医院转诊过来的，对接很顺畅。这边的工作人员提前拿到了我的基础信息，省去了我重复口述病史的麻烦。咨询时医生明显做了功课，沟通效率很高，体验比一些公立医院的特需门诊还好。
机构回复
顺畅的转诊和无缝的信息衔接，是我们与临床合作伙伴共同努力的方向。很高兴为您带来了高效、省心的体验，感谢您的对比和高度评价！
收到报告后有个细节很打动我：报告PDF打开密码是我生日，不是简单统一的密码。客服说这是动态生成的，既方便记忆又增强安全性。感觉他们不是在用标准流程敷衍，而是在每个环节都替用户想了怎么更安全、更贴心。
机构回复
感谢您注意到这个细节。我们致力于在安全与便捷间寻找最佳平衡，动态密码只是众多个性化安全设置中的一环。能为您带来良好的体验，我们深感欣慰。
老公工作忙，全程都是我（准爸爸）在跟进。客服知道后，每次沟通都会特意问我是否方便接电话，时间安排很灵活。报告出来后，还主动问需不需要安排双方都方便的时间一起解读，考虑得非常周到，感受到了尊重。
机构回复
谢谢您的细心体会。我们坚持“以家庭为中心”的服务理念，充分考虑每位家庭成员的需求和便利性。能为您提供贴心的服务是我们的荣幸。
我们夫妻有家族遗传病史，做这个检测心理压力很大，怕被亲戚或单位知道。采样盒寄到家时包装特别普通，就写个‘生物样本’，寄回的单子也是你们预先打印好的，地址不是医院而是检测中心，最大限度地避免了别人从包裹猜出我在做什么检查。很贴心。
机构回复
能为您分担一丝压力是我们的荣幸。我们在物流环节也充分考虑隐私保护，使用无标识包装和中性化寄送地址是标准操作流程，确保您的检测行为外界无从知晓。
相关搜索
共和万核亲子鉴定基因检测中心
青海省海南藏族自治州共和县绿洲北路801号
